最近,小编和朋友聚会聊到回老家探亲,朋友发现奶奶的记性时好时坏,一会把他叫成他爸爸的名字,一会问他为什么不去上学,其实朋友都已经成家了;明明晚上已经洗过澡了,到了半夜发现奶奶又从床上爬起来,说自己还没洗澡,家人解释半天,最后拗不过她,奶奶又去洗了一遍澡才罢休......
阿尔茨海默病(Alzheimer 's disease,AD),又叫老年性痴呆,是一种中枢神经系统变性病,病程呈慢性进行性,是老年期痴呆最常见的一种类型。主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状。AD的病因及发病机制尚未阐明。
阿尔茨海默病的危险因素包括低教育程度、膳食因素、遗传因素、吸烟、女性雌激素水平降低、高血糖、高胆固醇、高同型半胱氨酸和血管病等。
阿尔茨海默病一般高发于60岁以上的老年人,是一种很常见的神经变性疾病,且这种疾病发病症状比较隐匿。那么,对于轻度认知障碍或痴呆,哪些早期症状需要格外留心?
但并不是所有的记忆力下降都是认知障碍或痴呆症状,主要从三个方面区别:
第一,记忆力类型不同。轻度认知障碍或痴呆涉及的主要是与海马体萎缩相关的情景记忆力的下降,即不记得发生过的事情。
第二,发生频率不同。与疾病相关的记忆力下降发生的频率会更高,比如每周达到2-3次,就要格外当心。
第三,记忆力出现明显下降的进程不同。衰老是相对缓慢的过程,所以“最近这几年记忆力下降得厉害”可能多是由衰老引起,而“最近这半年记忆力下降得厉害”则需注意排查病理性原因。
阿尔茨海默病可以分为家族性和散发性。
家族性AD呈显性遗传,也就是每代都会有患病者,多在65岁以前起病,目前研究发现影响最多的基因有以下三个:
所谓散发,就是与遗传因素无关的,90%以上的AD与遗传无关。
那散发性AD与基因突变有关吗?
答案是:有!
研究认为,与散发性AD 相关的风险基因有:载脂蛋白E(APOE)基因、簇集蛋白(CLU)基因、补体受体1(CR1)和磷脂结合网格蛋白(PICALM)基因。
其中APOE Ɛ4等位基因携带者是散发性AD最为明确的高危人群。
阿尔茨海默病是一种复杂的多因素疾病,其中年龄、性别、家族史和携带载脂蛋白 E(apolipoprotein E,APOE)ε4 等位基因是发病的重要危险因素,说明阿尔茨海默病具有一定的遗传特性。根据流行病学相关数据,家里有直系亲属患痴呆类疾病,后代的风险要比正常人群高2-4倍。
除了这些不可控危险因素之外,尚有多种可控危险因素,包括血管相关危险因素、生活行为方式、社会心理因素等。阿尔茨海默病患病与生活习惯高度相关,肥胖、吸烟、有害饮酒人群更易患病。此外,还有多种与阿尔茨海默病发生发展相关的保护性因素,包括青少年期文化教育、成年期工作复杂程度以及中晚年业余时间参加社交、认知或智力刺激活动以及体力锻炼活动等。
如前所述,阿尔茨海默病与遗传和基础疾病有关,因此完全有可能通过一些手段筛选出高危人群,并作出针对性的预防和干预方案。另外,阿尔茨海默病的发病是一个缓慢的过程,在诊断之前的15-20年,脑内已经开始发生了变化,如果能及早发现,可以作出预警。
再来说到开篇的问题,我们通常所说的“认知障碍”和“老年痴呆”究竟会不会进化成阿尔茨海默病呢?
认知障碍疾病是一类能够影响患者认知功能的疾病的统称,从主观认知下降(SCD)、轻度认知障碍(MCI)到痴呆阶段,认知障碍的严重程度是递增。痴呆阶段是认知障碍(认知功能损伤)的终末期状态,也是不可逆的状态。
老年痴呆通常指老年期痴呆,并不等同阿尔茨海默病,它指的是老年阶段发生的痴呆疾病,包含阿尔茨海默病、血管性痴呆及其他类型痴呆。阿尔茨海默病是最常见的老年痴呆疾病,俗称“老年性痴呆”。
小编碎碎念:多花点时间陪伴家里的老人和父母吧!及时发现,尽早治疗,让他们脑海中的橡皮擦慢点到来。
检测方法
样本类型
抗凝血/口腔拭子
适用人群
心脑血管疾病、三高及痴呆家族史人群
超重、肥胖,健康体检人群等
检测范围
心脑血管疾病的风险评估、预防保健及用药指导;
部分内容来源:《瞭望东方周刊》